问: 报告上写“未考虑同卵多胞胎或近亲属情况”，这是什么意思？

这是原报告声明的技术限制。如果被检父/母存在同卵双胞胎兄弟/姐妹（基因完全相同），或与被检孩子有近亲属关系（如叔侄、祖孙），可能影响STR位点的遗传模式判定。例如，同卵双胞胎的DNA分型无法区分。如果您涉及此类情况，请提前告知，实验室可能需要增加Y染色体或线粒体DNA检测辅助判断。

问: 我在库尔勒，怎么预约采样？

您可以通过我们的在线平台或电话预约，提供库尔勒的上门采样服务或到指定合作点采样。样本类型支持口腔拭子、指甲、带毛囊毛发等，邮寄也方便。预约后我们会发送详细采集指南。

问: 如果孩子某个位点等位基因和父母都对不上，是不是就排除了？

不一定。单个位点对不上可能是基因突变，突变率约1/1000–1/100。我们的判定规则是：需有≥3个STR位点不符合孟德尔遗传规律，才能判定排除亲子关系。原报告样例中D2S441位点亲权指数为0.73（小于1），但因为其他29个位点累积证据足够，CPI仍高达51.8亿倍，最终判定支持亲子关系。

问: 报告出来了，我能下载电子版吗？

可以。报告完成后，我们会通过您预留的联系方式（如微信或邮箱）发送电子版报告。电子版包含完整的检验结果、累积亲权指数（CPI）和判定结论，与纸质版内容一致。如您需要纸质版，可申请邮寄（需自理邮费）。

问: 如果孩子某个位点等位基因和父母都对不上，是不是就排除了？

不一定。单个位点不符合可能由基因突变（mutation）引起，突变率约1/1000–1/100。我们的判定规则是：必须≥3个STR位点不符合孟德尔遗传规律，才能判定排除亲子关系。报告样例中D2S441位点亲权指数仅0.73（低于1），但其他位点累积证据足够，CPI达到51.8亿，仍支持父子关系。

问: 报告里的累积排除概率0.9999以上是什么意思？

累积排除概率0.9999以上，意味着在随机人群中，本检测方法有99.99%以上的概率能正确排除非生物学父亲。这是基于30个STR基因座联合应用的计算结果，相当于1万次鉴定中最多有1次误判风险，准确率非常高。

问: 我在库尔勒，如果孩子在外地，采样怎么操作？

孩子在外地同样可以参与检测。您可将采样包（口腔拭子或指甲采集工具）邮寄给孩子，指导其按说明书采集样本后寄回。注意：口腔拭子采集前30分钟不要进食、喝水；指甲用干净指甲剪剪取即可。样本分别用纸袋包装，贴上标签后一同寄回。

问: 我在库尔勒，报告出来后能申请补做司法鉴定吗？

可以。本服务出具的是遗传咨询意见书，不能直接用于司法用途。如需补做司法亲子鉴定，您需携带身份证明，与所有被鉴定人（含孩子）一起到具备司法鉴定资质的机构现场办理。本报告的结果可作为参考，但司法机构需重新采样、检测并出具正式鉴定意见书。